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México: Privatización del Sector Público “Fibra Optica”, razón de extinción del Luz y Fuerza

enero 31, 2010 Deja un comentario

El verdadero fin de la extinción de LyC como lo indica el documento, no fue el su costo ni problemas de administración como Felipe Calderón y una masiva campaña televisiva hizo creer a México, si no la venta por así decirlo de la red de Fibra Optica que pertenecia a LyC (21 mil kilometros) que con recursos de nacionales ahora pasa a manos de la industria privada, con un jugoso botín para algunos diputados como el PAN y exPanista como Fracisco Gil Díaz, que en su momento fue Secretario de Hacienda en el Gobierno de Fox, y ahora participa en la licitación de la red nacional de fibra optica como presidente de Telefonica Movistar casualmente (Fundación Telefónica), como lo indica el Economista el 27 de Enero y en la revista Proceso. El beneficio de la duda será como no darse cuenta que el propio presidente esta involucrado en esto y además en otros asuntos que con tiempo veremos.

Solo se necesitaron 105 días, para que se confirmaran las denuncias hechas por nuestro Sindicato Mexicano de Electricistas (SME) respecto a las verdaderas razones que llevaron al gobierno federal de Felipe Calderón Hinojosa a decretar la extinción de Luz y Fuerza del Centro (LyFC): la Privatización de la Red de Fibra Óptica, propiedad de la Nación y del conjunto de la Industria Eléctrica Nacionalizada.

El día de ayer 26 de enero, el Secretario de Comunicaciones y Transportes, Juan Molinar Horcasitas anunció la licitación (entrega) del tendido de 21 mil kilómetros de fibra óptica de la Comisión Federal de Electricidad (CFE), que es propiedad del Estado a las empresas privadas nacionales y extranjeras, cuyo costo con cargo a la Nación fue de alrededor 30 mil millones de pesos, amén de la exención de impuestos por más de 5 mil millones de pesos, que aprobaron los diligentes legisladores “mexicanos” tan solo para iniciar tan jugoso negocio.

A cambio, el “Estado Mexicano” recibirá por concepto de ingresos, los siguientes: por la ruta del Pacífico, 358.1 millones de pesos, como precio mínimo; la ruta del centro, 255.3 millones; la ruta del Golfo, 245.2 millones. El total es de 858.6 millones de pesos, como precio mínimo. Una autentica ganga para las empresas privadas, por la entrega del Patrimonio de todos los mexicanos.

Ese tendido de fibra óptica que inició su construcción durante el foxiato con recursos federales y autorización del Secretario de Hacienda de ese sexenio: Francisco Gil Díaz, ahora “casualmente” presidente de la transnacional españolaTelefónica Movistar, una de las empresas que serán de las principales beneficiadas de la susodicha “licitación”. Es decir, inversión pública y ganancias privadas, negocio redondo, ¿Quién es el peligro para México?

Con lo anterior queda demostrado, que la ruta escogida por los gobiernos derechistas y neoliberales es la de la entrega de nuestra Soberanía e Independencia Nacionales, al capital privado tanto nacional como extranjero, postrando a nuestra patria a los designios de la oligarquía. Al mismo tiempo, demuestra que Calderón mintió flagrantemente y en cadena nacional a todos los mexicanos, sobre los motivos y razones para extinguir a LyFC y dejar sin empleo a los 44 mil novecientos trabajadores afiliados al SME, pues lo que verdaderamente les preocupaba, fue quitarse de encima a nuestra Organización Sindical, en una palabra, “A confesión de parte, relevo de pruebas”.

Irritante y lamentable el espectáculo ofrecido por quienes dicen gobernar a favor de los mexicanos cuando en realidad lo hacen para la oligarquía, por ello y más que nunca, requerimos un cambio de modelo económico y del régimen político, porque “O son ellos o somos nosotros”

Fraternalmente

“Por el Derecho y la Justicia del Trabajador”

México D.F. a 27 de enero de 2010

Fernando Amezcua Castillo

Retiro de publicidad de medicamentos primer nivel por tu salud de Genomma Lab.

octubre 4, 2009 Deja un comentario

Redacción: Ángeles Cruz Martínez.

Los mensajes corresponden a los medicamentos llamados Primer Nivel por Tu Salud

Ordena la Cofepris el retiro de un espot de Genomma Lab por faltar a la verdad.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ordenó el retiro de uno de los mensajes, que se transmitían en radio y televisión, de la campaña publicitaria de Genomma Lab. El contenido de los anuncios falta a la verdad e incumple con la normatividad sanitaria, informó el organismo.

Con esta decisión, la comisión respondió a la denuncia presentada por laboratorios nacionales, respecto de que en la publicidad de los medicamentos llamados Primer nivel por tu salud se omite aclarar que menos de la mitad de esos productos no han comprobado su calidad y eficacia y que sus precios son más caros que los de genéricos intercambiables, afirmó Dagoberto Cortés, presidente de la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos (Anafam).

En entrevista, el empresario rechazó que exista una pelea por el mercado de medicamentos, en particular, las ventas al sector público, como se ha mencionado.La mejor evidencia de que no tenemos ningún pleito es que hemos podido cohabitar con ya varios competidores: Farmacias Similares, el Doctor Descuento, los productos de Wal-Mart, Soriana y Comercial Mexicana, entre otros.

Reconoció que Farmacias Similares, propiedad de Víctor González Torres, es la empresa líder en ventas de genéricos intercambiables. No tenemos problemas con nadie que ofrezca medicamentos de calidad comprobada y precios accesibles porque el sol sale para todos, dijo el también director general de laboratorios Hormona.

Aclaró que las ventas de este grupo de fármacos equivale a entre 9 y 10 por ciento del mercado mexicano, es decir, casi mil millones de pesos.

Lo que preocupa a la industria nacional es que una empresa, en este caso Genomma Lab, salga con un proyecto nuevo y se ofrezca como lo mejor, pero no le dice a la gente que menos de la mitad de sus medicinas de Primer Nivel carece de las pruebas de intercambiabilidad y bioequivalencia que respalden su calidad y eficacia.

Entre otras irregularidades reportadas a la autoridad sanitaria, está que en los mensajes se plantea la posibilidad de cambiar la receta del médico para que el usuario adquiera un producto de Primer Nivel. Esto está prohibido en la Ley y el Reglamento de Salud, señaló Cortés.

El presidente de Anafam llamó la atención de que los espots, en ningún momento mencionan que la nueva marca de medicinas es propiedad de Genomma Lab. Comentó que tal vez sea por el desprestigio de esa firma que ha sido señalada por vender productos milagro.

La Cofepris confirmó que la publicidad de Genomma Lab se encuentra en revisión y que el pasado lunes ordenó el retiro de uno de los mensajes. Unos días antes, la empresa anunció que retiraría uno de los espots. El resto de la publicidad de dicha empresa son monitoreados de manera constante, para verificar que correspondan con lo que fue autorizado, indicó la comisión dependiente de la Secretaría de Salud

Primer Nivel por Tu Salud ofrece al público medicinas para distintas enfermedades, principalmente crónicas, como diabetes, hipertensión arterial e infecciones.

Fuente: Retiro de publicidad de medicamentos primer nivel por tu salud de Genomma Lab.

Canifarma alista acciones legales contra la comercializadora de medicamentos de libre venta, Genomma Lab.

septiembre 11, 2009 3 comentarios

La Canifarma alista acciones legales contra la comercializadora de medicamentos de libre venta; la medida es contra la campaña publicitaria de su línea de medicamentos genéricos intercambiables.

Genomma Lab, la única comercializadora de medicamentos de libre venta que cotiza en la Bolsa Mexicana de Valores (BMV), podría enfrentar en breve las primeras acciones legales de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (Canifarma) en contra de la campaña publicitaria de su línea de medicamentos genéricos intercambiables (GI) “Primer Nivel por tu Salud”.

La Canifarma, que representa a las 300 empresas farmacéuticas que operan en el país, pedirá a las autoridades correspondientes que obliguen a Genomma Lab a retirar la campaña publicitaria que transmite en medio electrónicos.

El argumento son las supuestas violaciones a la Ley General de Salud (LGS) y al Reglamento de Insumos para la Salud (RIS) en materia de publicidad, las cuales también ameritan sanciones económicas que podrían ser equivalentes hasta 13,000 días de salario mínimo vigente o 700,000 pesos.

“No vamos a ir en contra de los productos -medicamentos GI-, vamos a actuar en contra de la empresa y de todas las mentiras y violaciones que ha cometido con los anuncios de su línea Primer Nivel por tu salud”, argumentó Dagoberto Cortés, presidente de la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos (Anafam), que representa a los 24 principales productores de esta clase de productos en México.

Las violaciones

La incursión de Genomma Lab al mercado privado de medicamentos genéricos de México despertó la inconformidad de sus competidores.

Por ello, la discusión del tema consumió buena parte del primer día de actividades de la reunión de planeación estratégica de la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF), que representa a las 34 productoras de medicinas de patente, y en la de investigación de la Canifarma, ambas realizadas por separado el 27 de agosto y el 4 de septiembre, respectivamente.

Al calificar de flagrantes las supuestas violaciones de los mensajes publicitarios de los medicamentos genéricos de Genomma Lab, el presidente de la Anafam enumeró las cuatro principales:

1.- El artículo 31 del Reglamento de Insumos para la Salud establece: “Cuando en la receta se exprese la Denominación Distintiva -marca- del medicamento, su venta o suministro deberá ajustarse precisamente a esta denominación y sólo podrá sustituirse cuando lo autorice expresamente quien lo prescribe”.

Sin embargo, en su campaña Genomma Lab le pide al espectador que pregunte en la farmacia si hay una versión genérica del medicamento que le han prescrito, y de ser así que el dispensador proceda a cambiarla.

2.- En México sólo 1% de los dispensadores de medicamentos que trabajan en las 20,000 farmacias privadas del país están capacitados para realizar este trabajo y el índice de rotación de éste personal es del 90%, por tanto desconocen el vencimiento de las patentes. Sólo el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial (IMPI) lo sabe y cuando se le solicita esa información tarda en promedio 45 días para liberarla.

3.- Genomma Lab afirma que su línea de genéricos es producida por los 30 principales laboratorios mexicanos. “Es mentira, los principales productores de GI están en Anafam y ninguno le está maquilando sus productos. Uno de sus proveedores está en la posición 250 del Ranking de Canifarma.

4.- Dagoberto Cortés afirmó que tienen pruebas notariadas de que Genomma Lab entregó a las primeras farmacias privadas donde se comercializan sus productos dos folletos. Uno con información de la logística de distribución, precios y facturación de su línea de productos.

El otro son 70 hojas con información de la página web de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) de los medicamentos que deberán someterse a las pruebas de bioequivalencia y disponibilidad para obtener la renovación de sus registros sanitarios. “Pero la empresa le dice al dispensador que puede usar esa información oficial para verificar los medicamentos cuyas patentes han vencido”, acusó el ejecutivo.

Con las pruebas de estas supuestas violaciones, el presidente de la Canifarma, Jaime Uribe, se reunió la semana pasada con el director general del IMPI, Jorge Amigo, para pedir que actúe contra Genomma Lab.

Además solicitaron audiencia con el titular de la Cofepris, Miguel Ángel Toscano para que la publicidad de “Primer Nivel por tu Salud” sea retirada de los medios electrónicos.

Esta no sería la primera vez que Genomma Lab es obligada a retirar y a rectificar sus mensajes publicitarios, ya que ha tenido que sacar 10 campañas aproximadamente de diversos productos.

Cabe señalar que con su nueva línea de productos, la principal comercializadora de medicamentos de libre venta y productos para el cuidado personal espera tener ingresos adicionales por  220 millones de pesos al año y presencia en 10,000 farmacias privadas en el país.

Además de los 30 maquiladores de medicamentos GI, Genomma Lab compró a Nadro la empresa Medicinas y Medicamentos Nacional, con lo cual también producirá una parte de las 24 sales que integran por ahora su portafolio, integrado principalmente de antibióticos, antihipertensivos, expectorantes, analgésicos no narcóticos-antipiréticos, antiulcerosos, cefalosporinas, inhibidores ECA, flourquinolonas, macrólidos y antihistamínicos.

El director ejecutivo de la AMIIF, Rafael Castro, aseguró que tienen las pruebas para demandar la actuación ante la autoridad.

“Además de las violaciones a la ley y al RIS, Genoma Lab, no está cumpliendo con el Código de Ética de la Comisión de Ética y Transparencia de la Industria Farmacéutica –Cetifarma–, que ellos mismos firmaron y que nos obliga a actuar con responsabilidad social, porque nuestros productos tienen un impacto directo en la salud de la población”, concluyó Dagoberto Cortés.

Redacción:  Por Alma López

Fuente: CNN Expansión. Todos contra Genomma Lab

Infomerciales y medicamentos de libre venta, productos milagro, efectos, peligros y un poco más.

septiembre 5, 2009 6 comentarios

CONTEXTO GENERAL

La mayoría de los productos conocidos como “milagro” o “frontera” se caracterizan por exaltar, en su publicidad, una o varias cualidades terapéuticas, preventivas, rehabilitatorias o curativas, que van desde cuestiones estéticas hasta solución de problemas graves de salud.

Se elaboran a base de plantas o sustancias de origen natural o sintético o son preparados con diversos nutrientes; se presentan en pastillas, soluciones, geles, cremas, parches, inyecciones, jabones, bebidas, etc.(1)

En este caso voy hablar de los medicamentos de libre venta y productos milagro que se anuncian en televisión nacional. Estaba ya puesta una reforma para acabar con estos productos, realizando modificaciones de la Ley General de Salud, por parte de la Secretaria de Salud (SSA), pero no paso. (2). Ahí paso algo, ¿cómo puede ser?.

RESOLUTIVO

ÚNICO. Se desecha la iniciativa por considerar que la Ley General de Salud establece con toda claridad las definiciones de alimento, medicamento y suplemento alimenticio. Por otra parte el reglamento de control sanitario de productos y servicios, vigente; y la Norma Oficial Mexicana NOM- 086-SSA1-1994 son suficientemente específicos al respecto, en su forma de reglamentar la comercialización, producción y etiquetado de dichos productos. Por otra parte, consideramos que la prohibición de incluir una leyenda, como la que responsabiliza a quienes consumen y recomiendan estos artículos, es una forma de librar de obligaciones al mismo productor, que es quien los recomienda en primera instancia. (2,3)

Existen riesgos a la salud para las personas que consumen este tipo de productos. Los peligros para el paciente se incrementan cuando suspende su tratamiento habitual, principalmente al tratarse de enfermedades crónicas o degenerativas, como la diabetes, cáncer o la hipertensión arterial. La ignorancia es uno de los principales factores. Al momento no existe la forma de sanar el cáncer, la diabetes, la hipertensión estos solamente se controlan.

Esta clase de productos se aprovechan de las personas que tienen los problemas más comunes, como diabetes, insomio, hipertensión, cáncer, atritis, infecciones, caidas de pelo, hongos, etc., proponiendo un alivio rápido y sin médico.

Riesgos de sufrir cáncer de seno con píldoras

Ariane Fugh-Berman de la Facultad de medicina de la Universidad George Washington asegura que las píldoras a base de hierbas que prometen aumentar la talla de busto incrementan el riesgo de sufrir cáncer de pecho en las mujeres genéticamente propensas.

La científica realizó un estudio el cual publicó el año pasado en la revista estadunidense Obstetricia y Ginecología y revela que no existen datos científicos que demuestren la efectividad de los componentes de estas píldoras que imitan el efecto del estrógeno, el cual a la larga y en ciertas cantidades es un factor cancerígeno.

La especialista se basó en la publicidad que aparece en la página web: http://www.herbal-breast-enlargement-pills.net, la cual señala que “durante la pubertad la mujer comienza a producir estrógenos, que ayudan en el desarrollo de tejido”.

Esta hormona se produce en la glándula pituitaria que determina el tamaño de los pechos de las mujeres. Cuando los niveles de estrógeno son más bajos los senos se desarrollan menos, indica la información.

Según la página web, “la píldora que ayuda en el crecimiento del pecho está elaborada en base a la herbaria médica china. Los ingredientes se combinan para beneficiar e incrementar el tamaño de tejido en el pecho. La píldora contiene estrógenos e ingredientes que ayudan a mantener la elasticidad de la piel evitando las estrías y marcas”. (4,5)

La SSA recomienda “no adquirir productos que se publiciten con frases engañosas, como: producto garantizado; si no funciona le devolvemos su dinero; aprobado por los especialistas; sin dietas, ni ejercicios; sin rebotes; producto 100 por ciento natural; baje tres kilos en dos días o similar y tenga el cuerpo que siempre soñó”, porque en realidad lo único que sirve para estar y verse saludable es “ejercitarse diariamente, mejorar hábitos alimentarios y consultar a un médico”. (6)

En efecto algunos productos pueden servir para casos muy leves, otros irremediablemente no, con el gasto innecesario, es común que los productos anunciados por TV en el contenido del principio sea menor a los productos utilizados por los profesionales de la salud (médicos, doctores, etc.), por ejemplo: Una crema X en televisión que se anuncia como rejuvencedora en un mes, contien por así decirlo 60 % menos del un principio activo utilizado por dermatólogos, cuestan casi lo mismo, pero el producto profesional esta avalado para hacerlo en la mitad de tiempo, y en muchas ocasiones con un costo menor. Este tipo de empresas gasta enormes sumas de dinero en mercadotecnia, como  comerciales, en ocasiones las multas de las secretarias encargadas de regular estos productos son mínimas en comparación a lo que gasta en comerciales, y obviamente no gastan en investigación, ya que no se encuentran los estudios clínicos realizados, ni artículos publicados, nada.

Antes les daré un poco de historia acerca de cómo se elabora un fármaco hasta su venta de los llamados medicamentos innovadores o antiguamente llamados medicamentos de patente.

Pues bien, todo inicia ya sea por investigación de moléculas, descubrimiento de una sustancia activa por alguna planta medicinal, modificación un medicamento ya existente u otra cuestión, en la que primeramente se evalúa en la mayoría de los casos en animales y finalmente en estudios en humanos, para esto ya se ha llevado años, en éste tiempo la empresa que está en desarrollo del fármaco tiene que hacer unos estudios, de qué cantidad es la apropiada, en que tiempo se debe proporcionar y lo más importante si es toxico, si tiene alguna interacción con algún medicamento o alimento que potencialice o lo inhiba o genere toxicidad, por ello a veces en los medicamentos viene indicado no exceder cierta cantidad.

De inicio uno tiene que registrar su medicamento mediante la famosa “patente”, aun no sabiendo si va a llegar hasta el final del estudio, no sea que la competencia se le ocurra también registrarlo (robo). Todo esto lleva un marco legal, también la patente protege en ciertos países pero en otros no, pero esto es otra cosa. Así se llevan los estudios clínicos a lo largo años.

En algunos casos se descubre que el medicamento es toxico, ¡imagínense lo que ya han gastado!, miren cuando la fase se aplica ya en humanos, primeramente se hace en unos pocos, para después ser en miles (10000), En algunos casos a todas esas personas en ciertos casos se les paga por si ocurriera un accidente o lo aceptan voluntariamente, sabiendo que en algunos casos se les va a dar un placebo (un placebo es todo menos el medicamento, puede ser azucar en forma de pastilla, harina, etc., que no interfiera). Para este tiempo ya se han completado cerca de 8-10 años.

La empresa farmacéutica en esos momentos ya ha desembolsado una gran cantidad de dinero, en mucho casos más de lo que algunos ganaran en toda su vida.

Si todo marcho bien (10-15 años), el medicamento es sacado al mercado y la patente solo tiene validez de 15 -20 años, así que la empresa después de gastar de 500 a 1000 millones de dólares, (mucho verdad), en su fármaco lo tiene que sacar y realizar publicidad para que en ese lapso recupere la inversión y genere ganancias, ya que después de eso si no modifica o le encuentra otra función a su medicamento la empresa pierde la patente. Y  aquí es donde entran los Genéricos, ellos ya no hacen todo esto de la investigación, realizan en algunos casos el estudio clínico de bioequivalencia y biodisponibilidad pero no del nivel del que creó el medicamento. Por ello el costo es mucho menor, pero aquí es donde surgen algunos problemas. Las empresas que desarrollan fármacos compran sus materias primas muy “caras” por su calidad por ejemplo grado USP, pero los genéricos pueden no hacerlo y tener otro proveedor de igual calidad y de menor costo. En la mayoria de los casos la empresa del genérico ó genérico intercambiable (GI) realiza todo lo necesario para tener todo en orden y que la calidad se mantenga, en otros casos como ya saben no se hace esto.

Ahora también existe los tratamientos con fármacos del pasado. Por ejemplo algunos productos de Secretaria de Salud ya no tienen el efecto terapeutico que se espera. Se ha llevado acabo estudios en la Facultad sobre tratamientos contra hongos, en efecto solamente el producto de patente es el tienen un efecto real de inhibir y matar al hongo, los demás medicamentos como algunos GI que imparte la SSA, tienen el mismo efecto que el agua salina (nada).  falta actualizar su base a nuevos medicamentos y tratamientos.

Miren, las materias primas tienen una calidad que está incluida en una etiqueta en el embase, y con ello se asegura que realizando un estudio la materia prima estará en este límite, pero en ciertos casos la empresa genérica o u otra empresa como un similar adquiere esta materia prima al límite de su calidad. Lo cual se concluye menos principio activo y el efecto.

Bueno, como saben una empresa gasta enormes sumas de dinero para asegurar que sus medicamentos no hagan daño, y cumplan con su función. (en su mayoría)

LOS PRODUCTOS MILAGRO NO REALIZAN ESTAS INVESTIGACIÓNES.

Por lo tanto, contratan a señores, los visten de médicos, les dan un guión (los llamados Dr. Tele), o contratan a personas del espectaculo. Así también a señoras sentimentales (y eso funciona más) y les dicen que tomando un X medicamento o fármaco se curaron su diabetes, cáncer, hipertensión, depresión, etc., que ya habían tomado toda clase de cosas y que se fueron de médico en médico y que solo el producto les hizo efecto. Serguro se automedicaban o fueron de médico en médico recetandoles siempre lo mismo porque nunca acataban el tratamiento. Y si el primero no supo, el segundo menos, porque le receta lo mismo que el primero ya que no lo conoce.

Esta clase de productos no tiene fundamento, y menos farmacológico, algunos son especulaciones de supuestas investigaciones que no se encuentran en la Base de Datos internacionales, en efecto algunas plantas que anuncian son benéficas pero exageran en sus propiedades, pero también por no tener estudios que  la avalen, o supuestos estudios clínicos que no tienen resultados relevantes, esta clase de empresas le coloca muy poco del supuesto principio activo para no “meterse en problemas”  y que en algunos casos enmascara o agrava los síntomas, cuando el paciente que estaba tomando un tramamiento lo deja por el producto milagro y se agrava su salud. Aprovechando del poco conocimiento que tiene la gente acerca de estos temas.

Ahora en la sociedad mexicana se tiene un concepto de que si un producto se anuncia con algún término en inglés o Universidad iglesia, se piensa que es seguro, pero no es así. Como mencione, la falta de regulación, huecos legales, originan todo esto. Muchas de las veces en los comerciales de estos medicamentos poner a pseudomedicos, personas comunes con bata, personas con nombres ingleses que en algunos casos son chistosos para la gente que sabe y ustedes ya lo saben, supuestos atletas, instituciones del supuesto gobierno de Estados Unidos y Universidades que no existen, o investigadores que tampoco, o que han tergiversado su investigación. En la facultad nos preguntábamos si las Instituciones están haciendo algo al respecto, pero con el resolutivo (al inicio), esta más que claro que estas empresas tienen camino libre.

En ciertos casos estos productos funcionan, pero también puede ser por la psique de la persona, si alguien te afirma algo y llegas a creer, hay  casos que te curan, y no por medicamento, a veces en los estudios clínicos pasa, que el placebo los sanó, pero esto es campo de otra ciencia, también la depresión es un factor para que los tratamientos no tengan su efecto, el estar bien consigo mismo, es fuente de toda salud. La depresión puede tratarse con fármacos dados por el médico, especialista como un Psiquiatra, o a traves de consulta y uso de ambos.

Acudan con un profesional médico calificado o un especialista, que los valore. La gran cantidad de padecimientos como diabetes, hipertensión, etc., son causados por los habitos y agravados por ingerir sustancias recomendadas por la abuelita, Dr. tele, el curandero o productos milagro, que en su mejor de los casos solo pierden dinero, en peores su salud. Hay casos confirmados de que personas que tenian un padecimiento tratable, agravaron su estado al consumir toda clase de productos y automedicarse, al final asistieron con el médico cuando su sistema ya tenia un desequilibro y desorden en su metabolismo. Llevo una carrera con las mismas bases e igualmente importante.

Médicos y Doctores. traten bien a los pacientes.

Hace falta crear más instituciones de salud, centros médicos como el orden del siglo  XXI o la raza, centros de especialidad, mmm, hace cuanto que no se construye uno de este tipo. Y los más importante, que la mayoría de los que esten en estos centros esten capacitados para el cargo.

El conocimiento es materia prima del razonamiento, educación es lo que hace falta.

Responsabilidad Social.

Lo único que generan este tipo de empresas en la sociedad mexicana es la automedicación y lo peor es saltarse al médico. En españa existe una regulación más estricta con estos productos.

Sin embargo espero no desalentarlos, pero existen como saben productos que ya no se anuncian porque de acuerdo con la la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) órgano encargado de regular a las empresas en salud, no cumplieron con alguno de las normas en salud, invito a conocer en la fuente PDF algunos productos que ya no salen a la venta. “por algo será”, si los consumieron y no les funciono  ya no se automediquen y no promuevan estos productos. chequen que empresan los realizan….

Si algunos vínculos no se encuentran disponibles será posiblemente a que hayan sido borrados.

CONTEXTO GENERAL
La mayoría de los productos conocidos como “milagro” o “frontera” se
caracterizan por exaltar, en su publicidad, una o varias cualidades terapéuticas,
preventivas, rehabilitatorias o curativas, que van desde cuestiones estéticas hasta
solución de problemas graves de salud.
Se elaboran a base de plantas o sustancias de origen natural o sintético o son
preparados con diversos nutrientes; se presentan en pastillas, soluciones, geles,
cremas, parches, inyecciones, jabones, bebidas, etc.

(1)Fuente: COFEPRIS, PDF

(2) Fuente: Dictamen Negativo para la modificación de los artículos 216 y 212 de la Ley General de Salud.

(3) Fuente: DUOPIXEL, por Mark

(4)Fuente: Obstetrical & Gynecological Survey. 57(11):750-752, November 2002.

    (5) Fuente: La Cronica. Farmacéuticos piden a la SSA prohibir productos milagro

(6) Fuente: La Jornada. SSA sanciona a productos milagro

(7) Fuente:  COFEPRIS, Buscador

(8) Fuente: Otra información: Marketing y Legalidad Vs la ciencia

Medicamentos Primer nivel, Genéricos: México

agosto 25, 2009 59 comentarios

Actualizado: Diciembre 25, 2010: 15:00.

Favor de leer el contenido y comentarios antes de comentar. Lo importante de conocer del ramo es que todo profesional en salud debe referenciar lo que publica. Este post es con fines informativos y en ningún momento se patrocinan, pomocionan, promueven ni se recomiendan  medicamentos.

Cabe señalar que los profesionales de la salud como médicos, doctores, especialistas, etc., es difícil que recomienden productos anunciados en televisión, debido a que estos productos no contienen lo utilizado por los profesionales, además Genomma Lab, tiende a manipular la información de sus productos en afán de ventas por ello ha tenido demandas. Así también crea supuestas asociaciones de médicos que sólo patrocinan sus medicamentos y que no tienen aval en la comunidad médica, como aquel de enviar un mensaje de textocon el nombre del medicamento. A continuación se pone a disposición de la comunidad la lista de los suplementos que tienen publicidad engañosa y han sido sancionados, gran parte pertenece a Genomma Lab.

Cabe señalar que los profesionales de la salud como médicos, doctores, especialistas, etc., es difícil que recomienden productos anunciados en televisión, debido a que estos productos son para las personas que usualmente no asisten a consulta con el médico para tener unsupuesto alivio rápido, pero no por ello adecuado y menos correcto.

La empresa Genomma Lab., es la responsable de los medicamentos “primer nivel por tú salud“, los cuales se han tenido una masiva campaña en medios televisivos utilizando a personajes populares de la televisión como Diane Pérez, que no es doctora ya que no tiene doctorado, su cédula es 1618102, y la pueden consultar en secretaría de educación aparece médico cirujano en consulta de cédulas desde ahí ya es una mentira, es curioso que actores te recomienden medicamentos cuando ellos no los usan. Estos mensajesaparecen a todas horas debido a que su socio es TELEVISA, según el diputado Fernádez Noroña los diputados del PAN (video) realizaron un negocio con dicha televisora sobre evadir sus impuestos. Además Genomma Lab realizo un acuerdo con TELEVISA sobre su publicidad. Por ello los ven a todas horas. Dichos medicamentos se anuncian como mejores que aquellos queya se vendían en las farmacias y esto no es cierto. Genomma Lab., es conocida por muchos como una empresa que vende productos milagro y por ello se cree que por esa imágen negativa que se ha creado sea la causa de que no se anuncie al publico para esta linea de medicamentos. El 30 de marzo del año en curso la PROFECO multa a Genomma Lab por su publicidad engañosa, anteriormente lo había hecho COFEPRIS. Esta multa es la quinta que aplica la procuraduría a productos de Genomma Lab, tales como Cicatricure, X Ray, Nikson y Metabol Tonics, también por publicidad engañosa. Además según informa el semanario como las empresas de talla mundial  Genomma Lab., busca proveedores en la China e India, lo que genera gran rentabilidad y aunque conoce que los productos importados de la China han dado lugar a preocupaciones por lo que se refiere a su cumplimiento con requisitosregulatorios y podría dar a pie a demandas legales la rentabilidad es mayor.  Cuando salio la campaña agresiva de medicamentos primer nivel de Genomma Lab., varias empresas de genéricos y la propia CANIFARMA (Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica) puso una demanda a dicha empresa por imcumplir ciertas normas en su venta, lo que origino el retiro de publicidad de “primer nivel”, La CANIFARMA representa a 300 empresas farmacéuticas en México. En comerciales Genomma Lab., afirmaba tener el respaldo de los 30 laboratorio más importantes y esto resulto falso, éstas noticias están en la página de la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos (ANAFAM), ahí se encuentran distintas noticias y acusaciones. Genomma Lab es una empresa que contiza en la Bolsa Méxicana de Valores (BMV) y pueden buscar Genomma lab BMV en esa página, lo cual supone que antes de ofrecer calidad primero estan las ganancias hacia sus inversionistas como TELEVISA. México no tiene un sistema de regulación tan estricto como en España, lo cual hace que empresas vendan todo tipo de productos milagro. El Consejo de Salud de España negó la entrada de los productos de Genomma Lab., por problemas regulatorios.

Según la revista PROCESO, le fue negada a TELEVISA la solicitud de impedir el retiro del producto NIKSON ante la Suprema Corte, pero no procedio al ver la falta de veracidad en la información del producto.

Lo más nuevo que ha hecho esta empresa para colocar su linea de primer nivel por tu salud, es sacar un comercial haciendo referencia al articulo 31 de la Ley General de Salud, sobre lo que debe poner el medico “denominación genérica” en la receta. Pero para los que hayan estado buscando no se encuentra en la Ley General de Salud como tal, se encuentra en el Reglamento de insumos para la Salud. Articulo 31 del Reglamento de Insumos para la Salud – Fracción I, al parecer se han puesto a leer, lo curioso es que lo anuncia una asociación de publicidad jajaja. Al menos es un punto a su favor para que compren otros genericos que no sean de “primer nivel”. (checa la imagen de arriba).

ARTÍCULO 31. El emisor de la receta prescribirá los medicamentos de conformidad con lo siguiente:

I. Cuando se trate de los incluidos en el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables a que hace referencia el artículo 75 de este ordenamiento, deberá anotar la Denominación Genérica[GENERICO] y, si lo desea, podrá indicar la Denominación Distintiva [MARCA] de su preferencia, y.

“Primer nivel por tu salud” es una línea de productos más de que compra productos genéricos de otros laboratorios y las presenta en caja morada además de un nombre peculiar, en pocas palabras es un engaño. Esta empresa esta invirtiendo una gran cantidad de capital en publicidad y su socio esTELEVISA que evade impuestos como algunas cadenas de autoservicio. Vean el video, cosa que no realizan otros laboratorios ya establecidos. Por lo tantolos puedes ver a todas horas. Por lo que no veo porque van a tener más calidad que los que ya están con un precio más economico. En la farmacia uno pude pedir para muestra un medicamento genérico de  “Primer Nivel” y compararlo con otro Genérico de otra marca, al sacarlo es realmente importante que subraye esto, son los mismos genericos que se compraban pero ahora en un empaque morado “Medicamentos primer nivel (fotos)“. Al parecer lo único diferente es que los medicamentos de Genomma lab., “Primer nivel” son los mismos genéricos de algunas compañías que ya vendían medicamentos genéricos intercambiables, pero éstos se los venden ahora a Genomma Lab., y ésta empresa se se encarga de colocarle una caja morara y una estrella que lo representa. Ahora ya le colocaron un logo de GI en sus cajitas, resulta en un engaño para la población Mexicana, lo peor es que el costo puede ser igual o más caro que el genérico.

Es curioso que que un actor o un personaje de la televisión como “Lolita Ayala” recomienden medicamentos que no usen, siendo que ellos tienen médicos privados y utilizan medicamentos innovadores (patente). Hasta creen que Diane Pérez va utilizar un medicamento que ella misma sabe que fue una linea de bajo costo de NADRO.

El truco esta en que Genomma Lab., presenta por ejemplo “una linea de la salud” con Lolita Ayala “información hasta cierto punto cierta pero no incompleta, y posteriormente aparece un comercial de Genomma Lab., o de su linea de primer nivel. Es hacer que el mismo paciente seautodiagnóstique por los “síntomas” que menciona, es como “diagnosticar con ver” y eso es falso. Los síntomas  son solo uno de los test que utiliza un médico o doctor para el diagóstico preciso.

POR FAVOR, COMERCIALES COMO ESOS HACEN QUE UNO PIENSE EN QUE NO SON MUY SERIOS.

La Secretaria de Salud (SSA) recomienda “no adquirir productos que se publiciten con frases engañosas,como:producto garantizado; si no funciona le devolvemos su dinero; aprobado por los especialistas; sin dietas, ni ejercicios; sin rebotes; producto 100 por ciento natural; baje tres kilos en dos días o similar y tenga el cuerpo que siempre soñó”, porque en realidad lo único que sirve para estar y verse saludable es “ejercitarse diariamente, mejorar hábitos alimentarios y consultar a un médico”, con esto es más que suficiente para ver que México no tiene esa regulación pues a todas horas se ve comerciales sobre el los mismos. COFEPRIS tiene en México la responsabilidad para vijilar que no se venda productos de esta naturaleza, pero como ustedes observan eso no pasa.

Genomma Lab., con sus lineas de productos llamados OTC (medicamentos sin receta) como: Asepxia, Bengye, Cicatricure, Dalay, ExCelsus, GargaX, Genoprazol, Goicoechea, Goicoechea DiabetTX, Goicotabs, Losla, NEXT, Nikzon, Pointts, Resphry, Silka Medic, Shot B, X-Ray, son algunos de sus productos que lo primero que hacen es algo ironico, ponen a unsupuesto medico anunciando el productos, es como: Un carnicero anunciando que compren carne en el super, pensando, de qué va a vivir el carnicero, y el médico o Doctor, esta clase de productos tratan de desviar la atención para no ir al medico cuando aparecen molestias, siendo que esas molestias pueden esconder algún síntoma y éste puede ser graves. La empresa Genomma lab., fue originada como productora de anuncios detelevisión (Infovisión). Despues de años esta empresa ha crecido enormemente en México y Latinoamerica, pero cuando quisieron incursionar en el mercado Europeo como España fueron negados, por su mejor sistema regulatorio el cual es más estricto.

En mi opinión con base a los comerciales de que un medicamento es caro por la “patente”  es algo en que pensar, la publicidad del comercial es engañosa y en algunos casos muy agresiva, considero que pocas personas de la farmacia conocen los medicamentos de “patente vencida”, para quién es del ramo de la salud sabe que ya no son medicamentos denominados de  “patente”. En efecto los productos de patente o actualmente Innovadores cuestan más debido a que en su momento la compañía que los desarrolló invirtió cerca de 15 años de desarrollo, en donde realizo pruebas para comprobar su uso en humanos, pago de empleados, investigadores, ensayos clínicos y es en donde se más se invierte, con un promedio de gasto total de 500 y 1000 millones de dolares. En ese tiempo como mencione la empresa recupera lo invertido como en cualquier negocio y lo tiene que hacer en un plazo corto (5 -10 años). Si no existiera la patente, no habría recuperación de lo invertido ni ganancias que promuevan de nuevo a la industria  a investigar en otro fármaco. En efecto hay otras cuestiones que no trate. Después de los 5 a 10 años de recuperación y ganancias, la empresa pierde la patente y el documento en la cual esta toda la receta de como realizar el medicamento pasa a manos de cualquier laboratorio que desee producirlo, aquí es donde entran los Genéricos Intercambiables (GI) o genéricos.  según. La misma empresa que dio origen la medicamamento de patente “innovador” también puede tener un linea de genéricos “genéricos intercambiales (GI)” por parte de la empresa y competir así con otros laboratororios que también lo fabrican.  Los GI que tienen la misma calidad, pero no pasan por el desarrollo del mismo, es como el que desarrolla la receta de cocina (patente), y quien solamente la copia y la prueba (GI), con lo cual se abarata el costo en más del 50%. Todos esperaríamos que los medicamentos perdieran la patente, pero esto es un error. Sin aquellos laboratorios en su mayoria grandes fármacéuticas con o sin asociación del gobierno no hubieran investigado e invertido en la producción de estos medicamentos miles de personas no tendrían la calidad de vida que tienen, en efecto solo cabe esperar, y seguir esperando que se investigue más en las enfermedades que aquejan a todos. En México existen empresas de comercializan GI en la mayoria de las farmacias, con las mismas pruebas, no se vayan con la idea de que si no es de esta marca no es bueno, existen otras alternativas, pregunten por su medicamento en versión GI. La cuestión es eleccción, comprar un medicamento innovador o de patente es para beneficio de la empresa que lo desarrollo a seguir investigando, por alternativa y economía se tiene al GI. Aquí estan lasdiferencias entre medicamentos Patente, Genérico y Similar.

Fuente: CANIFARMA alista acciones legales contra comercializadora de medicamentos de libre venta….

El el siguiente post se muestran videos las posturas sobre los genericos intercambiales (GI), medicamentos innovadores (patente) y similares.

Fuente: Medicamentos Genéricos y de Patente o Innovadores

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INFORMACIÓN SOBRE “PRIMER NIVEL POR TU SALUD” DE GENOMMA LAB. Agosto 2009

Redacción: Fernando Franco Piña / El Economista

Genomma Lab Internacional ingresará a la industria de medicamentos genéricos, la cual se estima genera ventas por aproximadamente 300 millones de dólares en México.

La farmacéutica mexicana presenta hoy su línea de fármacos genéricos Primer nivel por tu salud, la cual incorporó a su subsidiaria Medicinas y Medicamentos Nacionales.

La empresa comercializará su división de medicamentos genéricos en toda la República Mexicana, por lo que a partir de este mes mantendrá un esquema de manufactura con terceros que le permitirá distribuir fármacos con sustancias activas, como naproxeno, ácido fólico, ampicilina, paracetamol, diclofenaco y amoxicilina, para enfermedades crónicas y agudas.

Primer nivel por tu salud incursionará en distintas categorías terapéuticas, como hipoglucemiantes, antihipertensivos, antibióticos, antimicóticos, entre otros.

El área que dirige Patricia Faci, vicepresidenta de Operaciones de Genomma Lab Internacional, será la encargada de este nuevo negocio.

Genomma Lab, que se caracteriza por adquirir marcas ya existentes para comercializarlas en la industria farmacéutica, adquirió en abril la totalidad de las acciones de Medicinas y Medicamentos Nacionales, que era propiedad de Nadro.

Los laboratorios nacionales Genomma Lab lanzaron su línea de medicamentos genéricos, que tendrán descuentos hasta del 87 por ciento y se venderán en 12 mil farmacias independientes del país.

Rodrigo Herrera, presidente de Genomma Lab Internacional, informó que su nueva línea llamada “Primer nivel por tu salud”, está compuesta de 400 medicamentos fabricados por más de 30 laboratorios establecidos en México.

Asimismo, el titular de la Secretaría de Salud, José Ángel Córdoba, recordó que para el 24 de febrero de 2010, únicamente habrán dos tipos de medicamentos en el mercado: los innovadores y los genéricos intercambiables.

Señaló que esta medida hará que se abra el mercado de genéricos en el país y que se promueva el desarrollo de la industria farmacéutica nacional.

Fuente: Milenio. Genomma Lab lanza medicamentos genéricos.

Fuente: Presidencia de la República. Genéricos intercambiables, medicamentos seguros, de calidad y a bajo precio

Fuente: >Genomma Lab. Internacional, Página Principal. Información

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¿Qué es un medicamento genérico?

Es común llamarles genéricos, pero su denominación es Generico Intercambible (GI), que según la Norma Oficial Méxicana NOM-177-SSA1-1998 es:  A la especialidad farmacéutica con el mismo fármaco o sustancia activa y forma farmacéutica, con igual concentración o potencia, que utiliza la misma vía de administración y con especificaciones farmacopeicas iguales o comparables, que después de cumplir con las pruebas reglamentarias requeridas, ha comprobado que sus perfiles de disolución o su biodisponibilidad u otros parámetros, según sea el caso, son equivalentes a las del medicamento innovador o producto de referencia, y que se encuentra registrado en el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables, y se identifica con su denominación

Fuente: Norma Oficial Mexicana. NOM-177-SSA1-1998

Aclaro también algunos términos: Médico no es lo mismo que Doctor. El médico ha cursado la licenciatura de Medicina o Cirugía y comunmente se denomina médico, Doctor es aquel que además de lo anterior ha realizado un Doctorado. (más años y más estudio) y para la mayoria de los médicos es difícil llegar a este punto. En méxico es común que se llame doctor indistintamente, pero el nivel no es el mismo.

Fuente: TerminosMédicos.

Por otro lado, la marca “primer nivel por tu salud” es otra marca. En México existe una gran variedad de marcas de genericos, algunos con nombres no tan conocidos, algunos como en la siguiente fuente se parecen a éste.

Fuente: Marcas genéricas: El peso del nombre propio.

EL MERCADO FARMACÉUTICO EN MÉXICO, PATENTES, SIMILARES Y GENÉRICOS

Fuente: Jorge Omar Kuri Juaristi

 

Investigando: A la mayoria le resulta familiar hablar de la conductora “Dr. Diane Pérez”, pero el dato es que no es doctora, solo curso la carrea de Médico-Cirujano. Para algunos los medicamentos genericos pueden entrar en controversía, pero la mayoria de los laboratorios en méxico que los producen lo hacen cumpliendo con las normas y la patente original o “medicamentos innovadores”, algunos otros es cuestionable la forma en como operan. Lo más importante es informar al paciente porque se debe o no recomendar estos medicamentos y porqué, y los que deben realizar esto son los profesionales de la salud y no el Dra. tele. Aunque los términos manejados en el post pueden ser antiguos, es para que la mayoria de las personas entiendan el tema, de nada me serviria hablar en lenguaje profesional cuando el post es dedicado a gran parte de la población. Si comentan por favor sepan esto.

Fuente: Las noticiasmexico. Biografía Diane.

Hay fuentes para saber si algún medicamento innovador o mejor conocido como “de patente” va a expirar, dejo el link y deberan buscar su medicamento. La página esta en inglés, por lo que el principio activo deberá estar en el mismo lenguaje.

Fuente: DrugPatentWath.

Los proveedores como NADRO se encargan de la parte comercial, aquí no se proporciona este tipo de información.

NEW Post: Retiro de publicidad de medicamentos “primer nivel” de Genomma Lab.

New Post: Medicamentos primer nivel (fotos), lo mismo pero más caro.

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El Post fue creado el día 04 de Agosto de 2009, 13:47 hrs. La última re-edición fue el día 25 de Septiembre de 2009, el cual se ha actualizado en información desde ese día.

Formatos para Química Clínica (ABCII) – QFB

agosto 12, 2009 1 comentario

Calendario QFB grupo 1902, periodo 2010-1

1902GROUPS

Rol de prácticas de Laboratorio de Química Clínica (ABCII).

Descargar Aquí

Descargar Formato de Reportes Química Clínica (ABCII).

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*Descarguen y pregunten al profesor cuál es 😀

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México, Estadísticas InfluenzaA (H1N1)

agosto 10, 2009 1 comentario

Epidemiología México:

Influenza

Para los casos de Influenza reportados los datos están en la página de la Secretaría de Salud.

Fuente: SSA. Estadísticas InfluenzaA (H1N1)